Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

компонентов. В табл. 3 содержание некоторых из них дано по сум­ ме изомеров отдельных гомологов. Выход бензола и его гомологов в первичной смоле из угля Kg очень мал и поэтому не определялся. Нафталин, выход которого в производственных смолах, подвергшихся вторичному пиролизу обычно при 800-900°С, составляет порядка 10$ от смолы, содержится в первичной смоле в небольшом количестве (табл.З) и является в производственных смолах, в основном продуктом вторичного пиролиза. Следует отметить, что в углеводородных фракциях первичных смол преобладают диметилнафталины и углеводороды, кипящие выше антрацена и фенантрена. Довольно велики дав?® количества аценаф- тена, флуорена, антрацена и фенантренах.жли учесть, что изучае­ мые смолы являются первичными и указанные соединения - непосред­ ственными продуктами деструкции органической массы углей, можно сделать заключение о высокой ароматизированности исходной орга­ нической массы углей. Зависимости содержания в смоле указанных в табл. 3 и ( сое­ динений от варьируемых факторов имеют вид (в $ от смолы). Бензол и его гомологи: У3 = 2 ,5 - I.64XJ У® = 2,05 - 0,09хь Метилнафталины: = I , 7 8 -0 ,56xI+0 , 78 X 3 - I , 02 х 1 х 2 -0 ,96 х 1 х 3 -0 ,97 х 1 х 4 (4) У* = 2 ,I7 -0 ,I4 x I -0 ,I5 x 2 +0,I9x 4 (5) *5 —1,32-0,16Xj+0,17xg-0,3IXjX4-0 ,X9XgX3 (5) Диметилнафташшы: У| = 6 ,6 0 -3 ,I8 x I +0,90x3-I,0 9 x I x4 (7) У| = 3,98—0,23Xj—0,2IXg+0,I8x4—0,I9XjXg ( 8 ) У| = 4,70+0,42x4-0,45XjXg-0,8IX j X4-0,66XgX3+0,45XgX4 (9) Более высококипящие углеводороды (табл.2) У* = 14,80+ 2,07XJ-0, 86х3- 4 , 40х4- 4 , 40X-J-X2 (10) У | = I5 ,5 0 -0 ,6 0 x I - I ,I 3 x 2+0,47x3-0 ,5 8 x I x4 (II ) У* = 1 4 , 10 - 0 , 82 X 2 - 0 , 92 X 3 + 0 , 60 x 2 X 3 ( 1 2 ) П9