Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

грессионных уравнений, имеющих вид неполных квадратичных полино- МОВ1 уГ = 2 6 ,1 6 - 3 ,3 4 Xj - 4 , 06 X 4 - 4.36X-J-X2 - 1 , 86 x ^ 4 ( I ) 7 f = 24,48 - 0 ,9 9X j - 1,47x2 - O.eVXjXg (2) У| = 20,06 - 0,99X2 - 0.92XJ-X4 (3) Из уравнений (1-3) видно, что наибольшее влияние на образо­ вание углеводородов оказывает скорость нагрева в первой и второй температурной зонах (Xj и Х2 ). Направление влияния этих факторов для всех изучаемых углей одинаково. Tai^ с ростом Xj выход угле­ водородов уменьшается. Однако вклад этого фактора в каждом слу­ чае различен - наибольшим ои является в случае газового угля ( ур.1 ) , где коэффициент перед членами, содержащими х ^ боль­ ше, а наименьшим - для угля группы Kg. Фактор Х2 отрицательно дейомует на содержащие угле­ водородов в першчной смоле углей Kg и 1Ж26. При коксовании га ­ зового угля он оказывает влияние в парном взаимодействии со ско­ ростью нагрева в первой температурной зоне: если величина Xj не превышает базового уровня - 6 ,5 град/мин, то рост скорости нагре­ ва в зоне 400-500°С сопровождается увеличением выхода углеводо­ родов; при большей скорости нагрева в зоне до 400°С (Xj) -фак­ тор Х2 воздействует отрицательно. Такое же парное взаимодейст­ вие, оказывающее намного меньше влияния на образование углеводо­ родов, имеет место и у жирного угля ( ур .2 ) , что в принципе впол­ не естественно, т .к . условия деструкции органической массы газо­ вых и жирных углей в первой, сравнительно низкотемпературной зо­ не должны сказываться на ход термохимических превращений в после­ дующем интервале температур. Несколько иначе обстоит дело в слу­ чав угля группы Kg, где в первой температурной зоне образуется очень мало смолы вследствие большей термической устойчивости ис­ ходной органической массы угля и влияние скорости нагрева в пос­ ледующей стадии меньше связано с этим же фактором в предыдущей. Незначимым оказался параметр Хд - температура изотермичес­ кой выдержки во второй температурной зоне нагрева. Продолжитель­ ность изотермической выдержки (х4 ) оказывает влияние, в случае углей Гб и Kg в парном взаимодействии с Xj и, по-видимому, влия­ ние Х4 связано в большей мере с образованием углеводородов в последующей наиболее высокотемпературной стадии процесса. При хроматографическом анализе углеводородных фракций, вы­ деленных из смол углей 1Ж26 и Kg в условиях, описанных в Щ -, было идентифицировано и количественно определено содержание 25 117