Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

В спектрах поглощения комплексов, снятых в диметил- формамиде, коротковолновые максимумы несколько смещают­ ся в сторону больших длин волн (423-430 нм), а в более длинноволновой области появляется второй пик (496 нм) и перегиб (478-482 нм). Разница в положении Д ш / различных комплексов при этом уменьшается. Стабиль­ ность же их в диметилформамиде значительно выше, чем в метаноле (рис. 2 , кривые I и 2 ). Рис.2. Спектры поглощения продуктов присоединения к 2,4,6-тринитроанйзолу в диметилформамиде: I - Са(0СН 3 ) 2 2 - Са(0СН 3) 2 через 5 мин.; 3 - tiOCH3; 4 - Ва(0СН3)2; 5 - S r (0СН3)2; 6 - К0СН3; 7 - МаОСН 3 Экспериментальная часть Г I. Синтез комплексов 2,4, 6 -тринианизола с метилата­ ми щелочных металлов. К раствору метилата в метиловом спирте, полученному взаимодействием 0,0045 г-ат. соответствующего металла в 3 мл метанола, прибавляли раствор 0,0050 г-мол. три- нитроанизола в бензоле, йшавшие осадки отфильтровыва­ ли и промывали на фильтре бензолом. 99