Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

2,49 . IО"4 шля на моль п-ксилола ^ . Для анализа продуктов окисления через определенные промежутки вре­ мени отбирали по 5 мл реакционного раствора, быстро охлаждали его до 20°С, фильтровали и определяли в нём содержание гидроперекиси д-метилбензила, п-толуиловых: спирта, альдегида, кислоты, н-толуил-п-толуилата и катализатора. Измерения осуществляли на инфракрасном спектрофотометре VЯ -10 в кюветах с толщиной слоя от I до 0,037 мм против такого же слоя п~ксилола. По­ лученные молярные коэффициенты погашения индивидуаль­ ных соединений приведены в табл.1. Концентрации гидро­ перекиси, спирта и эфира рассчитывали непосредственно по закону Ламберта-Бугера-Бера, пренебрегая небольшим поглощениемз тех же точках других компонентов (табл.1). Таблица I. Молярные коэффициенты погашения модельных соединений $ .щ Название вещества Волновое число, см"1 п/п 880 1035 1106 1272 1692 1705 1722 I Гидроперекись п-метилбензила 6,55 - - - - - - 2 п-Толуиловый спирт - 46 - - - - - 3 п-Толуиловый альдегид - - II - 35 436 34 4 п-Толуиловая кислота - - - 70 652 154 32 5 п-Тодуил- п-толуилат - 6 340 807 18 71 505 Определение содержания альдегида и кислоты проводи­ ли в точках 1705 см"1, в которых оба компонента погло­ щают в значительной степени. Поэтому для расчёта их концентраций была решена система уравнений из выражений .275 9