Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

была получена перекисная фракция с перекисным шелом, равным 42, определённым Поанилиновому методу ^ . Очевидно, не все изомеры триизобутилена по применённой наш схеме синтеза образуют диациальные перекиси. При троекратном разделении триизобутиленов на ректификаци­ онной лабораторной колонке с 10 теоретическими тарел­ ками выделена фракция триизобутиленов, выкипающая в пределах температур 176-182°С (литературные данные t°Knn “ 178,5-179,5°С) (табл.1). После дополнитель­ ной перегонки с ёлочным дефлегматором получены фракции триизобутилена: I) ££ип# 177-177,2°С; 2) Гкип! 179°С- Таблица I Разгонка углеводородной смеси Фракция t кипения, Выход 1 °С г % Диизобутилены [до 120 [i20-160 5,32 19,23 6,68 24,20 Триизобутилены [176-180,5 1180,5-182 32,19 3,51 40,05 4,35 Кубовый остаток - 18,45 23,10 Потери - 1,30 1,62 Всего 80,00 100,00 ИК-спектры обеих фракций, снятые на VR -10 в раст­ воре CCI^, оказались идентичными. Исходя из ИК-спектров и значений физических констант,триизобутилен, полученный чёткой ректификацией, имеет строение изомера I (табл. 2 , 2 а). Окислением изомера I получена кислота, по данным химического анализа и ИК-сцектру, близкая к динеопен- тилуксусной кислоте (1У) (табл.З). 86