Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.
А.И.Камнева, Л.А.Салминь, В.Й.Захарова, А.Б.Юхновец СИНТЕЗ ДОАЦИЛЬНОЙ ПЕРЕКИСИ НА ОСНОВЕ ТРИИЗОБУТИЛЕНА Яияти.тгьные перекиси широко применяются в качестве инициаторов полимеризации этилена под давлением ‘-1 -4 Диацильные перекиси разветвлённого строения имеют ряд преимуществ по сравнению с диацильными перекисями нор мального строения и низшими перекисями: они устойчивы в нормально условиях, легко и безопасно вводятся в по- лимеризуемЫе вещества, в основном, являются жидкостями почти без запаха. В настоящее время ~ ’-«««птве инициа торов применяются дитрет-бутил-перекись в трет-оутил- пер-бензоаТ (интервал рабочих температур, соответствен но, 245 - 27 С?°С и 180-240°С). Наш бцла синтезирована перекись - 3,5,5-триметил- гексаноила ^ * оказавшаяся эффективным низкотемпера турным инициатором полимеризации этилена под высоким давлением -» её рабочая температура 160°С. Синтез 3,5,5- триметилгекоансилперекиси проводился на основе импорт ного сырья " 3,5,5-триметилгексаноилового спирта. Поэтому была проведена работа по получению диацильных разветвлённых перекисей на основе дешёвого отечествен ного сырья. В качестве такого сырья были выбраны триизобутиле- ны - отходы производства нефтехимических предприятий. Ход синтеза диацильной перекиси с разветвлённой цепью (С12) ш осн°ве триизобутиленов можно представить в виде след/ющей схемы: (СН3)3С0Н 6 : "-°А - °12^24 третичный триизобу бутиловый тилены спирт Y 5 & . с 1 Д , 3 соон. п2 и4 кислоты конц. 84
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=