Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

В.Н.Кулаков, Н.В.Щелъцына, И.М.Никифоров, А.Г.Артюх, Л.Н.Сидорова, Ь.В.Алитовская, С.В.Тарарин, А,И,Глаз, 3.С,Андрианова, Н,Н.Дрюкова РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНОГО СПОСОБА ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНОЙ СОЛИТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ПОЛУЧЕННОЙ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕМ Получениетерефталевой кислоты мономерной чистоты является сложной проблемой, для решения которой необ­ ходима комбинация различных способов чисткиот окра­ шивающихи " также от соединений в сырой терефталевой кислотеможно повысить выбором наиболее благоприятныхусловий процесса, при которых в реакционной смеси будет содержатьсяминимальное коли­ чество исходногобензоата калия, щелочных солей изомер­ ных бензолкарбоновыхкислот, смолистых веществи др. Окончательную очисткукислоты до высокой степени чисто­ ты целесообразно осуществлять в виде хорошо растворимой дикалиевой соли ^ . Из результатов исследований по определению раство­ римости щелочных солейбензолкарбоновых кислот ‘-3J представленных в табл.1, видно, что растворимость бен­ зоата калия в воде в два раза больше, чем терефталата калия. При добавлении к водному раствору щелочныхсолей равногообъёмаэтилового спирта эта разницавозрастает ещё в два раза, а в 50%-номраствореэтанола, насыщен­ ном аммиаком, растворимость бензоатакалиявозрастает в 40раз. Таким образом, в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиаком, из продуктов диспропорционированиядолжен из­ бирательносаждаться терефталат калия, свободный от примеси бензоата калия. БЕНЗОАТАКАЛИЯ кислотного основного вещества 8 3.275 57