Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

сульфондпкарбоновой кислоты. Твёрдая часть оксидата (рис.2) метилировалась диазометаном,и анализ осуществлялся методом, близким к описанное в работах - Рис.2. Хроматограмма твёрдой части оксидата _ пара-цимола (I - растворитель, 2 - метилбензоат, 3 - метил-пара-толуилат, 6 - метиловый эфир куминовой кислоты, 8 - диметилтерефталат, 9 - метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты, 4,5,7 - неидентийивдро- ванные продукты). Для метилирования тереГ,талевой кислоты необходимо готовить достаточно концентрированный раствор диазоме­ тана в серном эпире '®'. 49 9