Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Рис.I. Хроматограмма жидкой части оксидата пара-цимола (5-метилбензоат, 6 -метил-пара-толуилат, 7-метиловый эфир фенилуксусной кислоты /внутренний стандарт/, 8 - метиловый эфир куминовой кислоты, 9 - пара-метилацетофенон, 10 - метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты). 4. Метиловый эфир куминовойкислоты -1,14 5. Пара-метилацетофенон -1,22 6 . Метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты -6,63 Расчёт проводился по методу внутреннегостандар­ та (‘"енилуксусная кислота) с поправочными коэффициен­ тами. Ito:фициенты были рассчитаны по модельныгл смесям. В целях избегания потери низкокипящих компонентов в момент метилирования проводился анализ проб сразу яе после их отбора для определения в них пара-цимола, лара-метилацетофенона, ацетофенона на том га приборе на колонке длиной I м, диаметром 3 ш с 15 % полибути- ленгликольадипата, 5 % апиезона - Н. ,2 / дифенил- 48