Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

кислоты составила 0 , 6 . Таким образом, очистка нафтойной кислоты совмест­ ной перегонкой с лёгким газойлем каталитического кре­ кинга позволяет получать нафтойную кислоту высокого качества с выходом 94-95 %. Литература 1. Н.Д.Русьянова, Н.С.%ляева. Химические продукты коксования углей Востока СССР,труды ВУХИН,вып.4, 239-250, Свердловск, 1967. 2. Патент США й 2963508,I960. ' о. Патент США 3047621,1962. 4. Патент ФРГ й 965231, 1957. 5. Патент Франции й 1382485, 1964. 6 . Справочник химика, т.1, ГХИ, 660, 1X2. Т.А.Симонова, Н.В.Шабанова, В.И.Овчинников, А.Я.Каминский, В.Н.Александров, С.С.Гитис , Л.Д.Худотеплая ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ПАРА-ЦИМОЛА Исходя из общих представлений о химизме радикально­ цепных реакций,жидкофазное каталитическое окисление п-цимола до терефталевой кислоты можно представить как процесс, протекающий через ряд промежуточных продук­ тов ^ . Для выяснения механизма реакции необходимо детальное исследование промежуточных и побочных соеди­ нений. Поэтому для их выделения и идентификации окис­ ление прекращали на различных стадиях процесса,и полу­ ченный оксидат подвергали разделению. Ме-рот^о тпушр . дения эксперимента была аналогичной описанной ранее 1 . 38

RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=