Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.
ряли в 10мл воды. По 5 мл полученного раствора фульвокислот равномерно и медленно пипетировали на бумажный круг, прикрывающийповерхность геля. 4ульво- кислотыэлюировалидастил^Рэван ой водой. Пробы отби рали на автоматическом коллектореXKKB-I по 4 мл элюэ.та. Для каждой фракции измеряли оптическую плотность наФЭК-М. Награфиках хроматограммацетоно вой фракци (рис.1) отчётливо выделяются по 2 под фракции. При рассмотренииграфикахроматограм ы аце тоновой фракциифульвокислот из разреза№ I (почва под лесом, рис.1)мозкно отметитьвысокий пик, соответ ствующийвысокомолекулярной фракци смолекулярным весом 5500-11000. Рис.1. Хроматограммацетоновой фракции: разрезtfI; -- разрез № 2. Эта фракция вымывается объёмом от 10до 20мл раство рителя ( \У элюата этойфракции - 22 мл). Эта фракция обладаетзначительной оптической плотностью, что говорит о сравнительно высокой концентрации фульвокис лотэтой фракции. Вторая фракция вымывается объёмом от 60 до 80 мл, то есть меньшим, чемпервая;. Для неё характеренмолекулярный вес в пределах2000-1000. Во много раз более низкая оптическая плотность второй фракции объясняетсяболее низким содержанием 41 3 .2 7 5 321
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=