Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

и электрокапиллярных данных, которые отсутствуют. Второе предположение вполне согласуется с так называ­ емым первичным солевымэффектом, когда логарифм константыскорости оказываетсялинейнозависимым от корняквадратного из ион ой силыраствора (4). Здесь необходимо только сделатьдопущение, что это правилоотносится не только к гомогенным, но и к электрохимическим гетерогенным процессам. Таблица2 Со н 20 Эт ФА ДФА ОД -0,540. -0,414 -0,607 -0,603 1,0 -0,535 -0,436 -0,582 -0,592 2,0 -0,530 -0,450 -0,565 -0,580 3,87 - - - -0,567 4,0 -0,519 -0,453 -0,551 - 6,0 -0,509 -0,453 - ' - 6,46 - - -0,549 - 8,37 „ Д -0,497 - - - Представленияо влияни Y ' -потенциала вряд ли можно использовать в связис исчезновениемдиффузной части двойногослоя в наших концентри ован ыхрастворах фона. Кроме того, степеньобратимости процесса во всех растворителях, кроме ДОА, практически не зависит от Со фона (коэффициент "в" полярографической волны равен 0,030для вода; 0,030для ФА; 0,035 для этанола для всех концентраций фена и только для ДФА изменяет­ ся от 0,038 до 0,03 в насыщенном растворе). Таким образом, во всех случаях фактор переноса cL практи­ чески равен I и не зависит ни от природа растворителя, ни отконцентрации фона. Поэтому наше предположение о влияни концентрациифона на скоростьреакции(сдвиг i и >/г /таблицы 2 и 3/ к боле пололсителъным значениям во всех растворителях) через ионнуюсилу 313 40 3 .2 7 5