Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Гимена неорганического катиона в дшштронафтоляте натрия на катионы аммония и триэтиламмония приводит к большему торможению анодногопроцесса (рис.З, кривые 4,5 и 6 )и к большемуоблагораживанию стационарного потещдаала(рис.1, кривые 4,5 и 6 ), по-видимоглу, вслед­ ствие адсорбции аминогруппыза счёт электронодонорного атомаазота на положительно заряжен ойповерхности меди. Динитронафтолятриэтиламмония более эффективно замедляет анодныйпроцесс, что может быть связано с влиянием стерическог фактора [81 . Катион триэтил- аммошя , обладающий более разветвлённой структурой, способенв большей степени экранировать поверхность металла от агрессивной среды, чем ион аммония. Таким образом, на основаниианализа катодшх и анодных поляризащонных кривых и кривых потенциал-время можно предположить, что кор озионным процессна меди в растворах нитронафтолятов тормозитсяпреимуществен­ но за счёт уменьшения скорости аноднойреакциииони­ заци металлавследствиеадсорбции ингибитора, обуслов­ ленной силами электростатического притяжения. Незначи­ тельноеускорение катодного процесса за счёт вос танов­ ления нитрогрупп также положительно указыв етсяна коррозионном поведении меди при условиизначительного торможения анодного процесса. Выводы I. Исследован механизмзащитного действияорганиче­ ских и неорганических солей нитр о афтолов по отношению к меди в нейтральных водных средах. Установлено, что коррозион ый процесс на меди в присутствиизученных соединений замедляется преимущественно за счёт торможе­ ния-анодной реакции ионизацииметаллавследствие адсорбции ингибитора. Процес адсорбгии ингибитора можетбыть обусловлен силамиэлектростатического притя­ жения отрицательно заряженных адсорбционных центров 303