Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

динитронафтолят нафтолят триэтиламина. Отсюда можно сделать вывод о том, что прочность химических соединений возрастает с увеличением числа нитрогрупп в молекуле фенола или нафтола. Прочность связи, а также соотношение компонентов (1:1), по-ви­ димому, связаны с увеличением кислотных свойств соединений. Фенол и нафтол, обладающие слабыми кислот­ ными свойствами, образуют с аминами менее прочные соединения при молекулярных соотношениях 2:1/2 мол. доли фенола или нафтола и I мол. доля амина. Выводы 1. Построены диаграммы плавкости бинарных систем: фенол, нитро- и тринитрофенол-н-бутиламин, а также нафтол, 2,4-динитронафтол-триэтиламин и диэтиламин. 2. Установлено, что системы фенол-н-бутиламин и нафтол-триэтиламин образуют в твёрдой фазе малоустой­ чивые химические соединения с молекулярными соотноше­ ниями компонентов 2:1. 3. Нитрофенолы и динитронафтол образуют с аминами прочные химические соединения с эквимолекулярным соотношением исходных компонентов. Литература 1. М.Г.Косарева. В сб. Синтез, анализ и структура органических соединений , вып.2, Тула, 154, 1969. 2. Д.Е.Дионисьев, М.Г.Косарева. 2ЮХ, 25, 1065, 1956. 3. А.И.Труфанова.Т.А.Лазарева, Л.А.Михайлова. В сб. "Синтез, анализ и структура органических соединений" вып.2, Тула, 257, 1969. 4. А.И.Труфанова, С.Ф.Чечулина, В.Н.Байбакова и др. Тот же сборник, с.245. 5. А.И.Труфанова, Т.А.Парамонова. Тот же сборник,с.264. 6. Я.И.Михайленко. Курс общей и неорганической химии, йзд-во "Высшая школа", М., 222, 1966. 297 38 з. 275