Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

При изучении систем, указанных на рис.2, также обнаружено по одному максимуму. Максимум на кривой I размыт, лежит ниже точки плавления фенола, но выше температуры плавления бутиламина. Химическое соединение образуется при соотношении компонентов: 2 мольных доли фенола и I - н.бутиламина. На кривой 2 точка М соответствует эквимолекуляр­ ным количествам орто-нитрофенола и н-бутиламина. Тем­ пература плавления химических соединений лежит выше точек плавления исходных компонентов. Область кристал­ лизации является сглаженной, в пределах исследованных концентраций эвтектики не обнаружено. На кривой 3 дана диаграмма плавкости системы три- нитрофенол-н-бутиламин. Из диаграммы следует, что хи­ мическое соединение образуется при эквимолекулярном соотношении компонентов. Температура плавления химиче­ ского соединения 140°С и является более высокой, чем температура плавления чистых компонентов системы. Максимум температуры плавления выражен наиболее резко. Обнаружена одна эвтектика, содержащая 30 % бутиламина. По диаграммам плавкости, полученным для систем амин-фенол, нафтол и их нитропроизводные, нами уста­ новлено образование химических соединений дня систем: не содержащих нитрогрупп - фенола и нафтола - при со­ отношении молярных долей - 1:2, дня систем, содержа­ щих нитропроизводные фенола и нафтола с аминами, - при эквимолекулярных соотношениях. Кривизна максимума характеризует прочность обра­ зованных химических соединений [6] . Чем резче выражен максимум, тем более прочным является соедине­ ние. Наиболее резкий максимум наблюдается для тринитро- фенолята бутиламина. Резкость максимума изменяется в ряду: тринитрофенолят > мононитрофенолят > фенолят бутиламина и соответственно: 296