Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

теплоты испаренияпервого и второго компонента; Xj^ и Х^ - молярные доли первого компонента в растворе и паре. Результаты вычислений представленына рис.2. («V bt W Рис.2. Скорость смещениясоставаазеотропа в системе циклогексан-прб‘панол- 2 . Какследуетиз анализа приведеннойиллюстрации, величина(3 V 3 Т).„, рассчитанная по дан омуурав- нению (точки - I), не остаётсяпостоянной в интервале 40+200°С. По меревозрастания температуры значение ( 9X/ 9 Т)ад уменьшается. Так,при40°С величина про­ изводнойазеотропного состава потемпературе равна 0,37, а при 180°С уже составляет 0,19. Следует отме­ тить, что в диапазоне 40*80°С дан ые нашихвычислений достаточно хорошосогласуются с результатами работы' 2 ~ (точки - 2,3и 4). С целью сопоставления рассчитанных величин ( 3 X/ Э Т)аз с экспериментальными мы выпол­ нилиграфическое дифференцирование аз отропнойкривой, приведеннойна рис.1. Полученные данные отмечены точками-5 на рис. 2 . Сравнение показывает, что экспериментальные значе­ ния производнойпревосходят по величине данные, рас­ считанные по уравнению (I). На нашвзгляд,этобъяс­ няется тем, что уравнение (I) получено впредположении подчинения паровой фазы азеотропных смесей законам 291