Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

стандартнойтеплотыобразования д Hgg (то естьдля условий, в которых до и после разряданаходятся диэлектрические среды и продукты их разложения): образование углеводородныхдиэлектриков из элементов связанос выделением энергии, а распад до элементарного состояния - с затратой. Для бензола А > 0; распад бензола доэлементарного состояния связанс вы­ игрышем энергии. Поэтов для бензолаобщие энерго­ затраты на химические процес ы фактически более ране приведен ыхданных Г 3Jна величину у ■» г9V и/ц что для энергий импульса1,0и 3,0да составляетсоот­ ветственно величины2,69 % и 4,24 %. При применении бензола для энергии мпульсаI да Xj составляет36,49 %, для энергии импульса 3 да - 25,0 % (табл.2). ВеличинаXj уменьшаетсяв ряду жидких углеводородных диэлектриков: циклогексан, нормальные парафиновыеуглеводороды, тетралин, о-ксилол. Для бен­ зола образование каналаразрядасвязанос выигрышем энергии, на что указывает минус при Xj для бензола. Сопоставление стехиометрическихкоэффициентов KJ3] и «ю в уравнениях (I) и ( 2 ) также указывает на существенное различие химических процессов в импульсном разряде для цикло-и нормальных парафиновыхи аромати­ ческих углеводородов (табл.1 и 2). Для насыщенных па­ рафиновых углеводор дов п<о« Ш . Имеющиеся расхождения ( д = п I - Пю ) для ароматических углеводородов несущественны иобусловлены, в основном, точностью графического расчётапо хроматограммам концентраций компонентов газаи составляют величину до 3,5 %. Литературные данныео термостойкости углево­ дородов [ 6 , 7J и сопоставление /11 и tio подтверждают выдвинутыездесь положения о том, что образование водо­ рода при разложени насыщенных углеводор дов происходит на различных стадиях импульсного разряда, для аромати­ ческих (как более термостойких)^в основном, в канале разряда. 265 34 3 .2 7 5