Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

для бензола, о-ксилола и тетралина величина tj со­ ставляет 1,73 %\ 5,62 % и 10,0 % (дляэнергии импуль­ са ЬХс=1,0 дж). Очевидно, чтовеличина не отражает достаточно полно специфики термодинамических процессов, происхо­ дящих в углеводородных диэлектриках в импульсных электрических разрядах. Следует признать, что даже в пределах одного класса ароматических углеводородов различные стадии импульсного разряда неидентичны по энергетическим эффектам превращений вещества. Ещё в большей степени этопроявляется при анализе данных£3J для углеводородов различных классов, что сказывается прежде всего на химическом составе газообразных . продуктов их разложения. Помимо твёрдых продуктов разложения углеводородов (сажа),хроматографический анализ поз'волил идентифици- -роватьв газообразных продуктах до семи компонентов (водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, ацетилен). Рассмотрим полученные эмпирические уравне­ ния разложения сред в электрическом разряде в общем виде: СХ ^ =П1Н2'Ш 2СН4+П3С2Н6+П4С2Н4+П5С3Н8+П6С3Н6+П7С2Н2+П8С ( I ) где К- - стехиометрические коэффициенты. Различные стадии импульсного разряда (от пробоя среди до эвакуации продуктов эрозии и разложения среды) сопровождаются различными типами превращении вещества. Этообусловлено тем, что различные стадии процесса протекают в резко отличающихся (преждевсего темпера­ турных) условиях. Температура плазмы канала разряда [4,5] составляет величину до десятков тысяч градусов. В эЪих условиях химические соединения перестают существовать, распадаясь до ионизированного атомарного состояния. Углеводород­ ные диэлектрики в канале распадаются на водород 263