Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

(Ф е , gc ) уменьшаются с ростом температуры. Их зависи­ мости отсостава смесей несимметричны. В качест­ ве примера на рис.З при­ водятсяизотермы £ е при соответствующих тем­ пературах. При анализе полученных данных было установлено, чтособенно- сти в поведении Нм, Я>с 9 связаны сазеотропным состоянием в системе, так какэкстремальные значе­ ния указанных функций соответствуют в пределах ошибки эксперимента азеотропным составам. В такомслучае сим етрию - кривых Нм, Фг и $£ относительно средней концентрации бензолапри низких температурах можно объяснить тем, что состав азеотропапри данных Т близок к 50 % бензолав циклогексане. Относительная симетрия кривых Нм, Фе и А сохраняетсяпри любых температу­ рах. Следует,однако,обратить внимание на то, что вдоль линии насыщения одновременно с температурой изменяется и давление, что не может не отразиться на характере поведения термодинамическихфункций при приближении к критической области. Известно, что исследование т рмодинамических свойств растворов и, в особенности, избыточной энтропии смешения открывает путьк познанию ориентационного п ­ рядка в строении смесей. Используя полученные результа­ ты, можно утверждать, что висследуемой системе азеотроп­ ному состоянию соответствует максимуммолекулярного беспорядка при дан ой температуре по сравнению Рис. I. 259