Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Рис.5. Кинетические кривые а) накопления фенан- тренхинона; б) дифеновой кислоты в зависимости от \ растворителя: I - в масляной кислоте, 2 - во фракции кислот ШХК, 3 - в капроновой кислоте. Выводы 1. Показана принципиальная возможность переработ­ ки фенантрена в дифеновую кислоту и фенантренхинон окислением кислородом в среде алифатических кислот с кобалът-марганец-бромидным катализатором. 2. Найдено оптимальное мольное отношение компонен­ тов катализатора Со:Мп :КВг =4:1:7 и мольное отноше­ ние исходных концентраций катализатора и фенантрена, равное 1:2. 3. Из рассмотренных кислот алифатического ряда наибольшие скорость окисления и выход целевых продук­ тов достигаются в масляной кислоте. Литература 1. Н.Д.Русьянова и др. Пластмассы, № 5, 43, I960. 2. Uf У Т) tcnnor $>г (Ж, nmi / il , но, -19S7 3. VI% ф tc iU w l и. ty/i ?пс1 bruj (Jam ,49,гё10,1701,1957. 4. А.А.Долгалев и др. Химическая промышленность, № 9, 1966. 4 3.275 25