Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

оправданными. Вместе с тем дифеновая кислота и фенан- тренхинон могут иметь многочисленные области примене­ ния ^ . При наличии рентабельного способа их произ­ водства могут быть использованы все ресурсы коксо­ химического фенантрена. Наиболее дешёвыми окислителями являются кислород и воздух. В последние годы всё боль­ шее значение приобретают процессы окисления углеводо­ родов кислородом в жидкой фазе или в растворителях с использованием в качестве катализатора солей метал­ лов переменной валентности, промотированных соедине­ ниями брома. Так,например, получение фенола окисле­ нием толуола в бензойную кислоту в присутствии солей Со и Br 181 и терефталевой кислоты из п-ксилола ^ уже осуществляется в промышленном масштабе. Известно также, что принципиально возможно получе­ ниедифеновой кислоты из фенантрена окислением его в растворе пропионовой кислоты с использованием в ка­ честве катализатора смеси кобальтовой, марганцевой и бромной солей . Настоящая работа посвящена исследованию возможно­ стей этого метода переработки фенантрена и нахождению оптимальных, с точки зрения получения ценных продук­ тов, условий проведения процесса. Под этим углом зрения исследовалось влияние на процесс таких факторов, как состав катализатора, его концентрация и концентра­ ция отдельных его компонентов, соотношение катализато­ ра и фенантрена, кислота, применяемая в качестве растворителя. О влиянии этих факторов судили по изме­ нению скоростей накопления дифенового ангидрида и фенантренхинона и скорости расходования фенантрена. Окисление проводили в аппарате барботажного типа, обогреваемом нихромовой спиралью и имеющем приспособ­ ление для отбора проб.Пробы анализировались на содер­ жание фенантрена-спектрофотометрически на приборе 0Ф-Д2 , на фенантренхинон - по методике 9 и на дифеновый ангидрид— потенциометрическим титрованием 20