Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

1 Рис.I. Схема установки для коксования угля и вто­ ричного пиролиза первичных парогазовых продуктов. Первичные парогазовые продукты направлялись непо­ средственно в кварцевый пиролизёр (9), нагреваемый с помощью электрической печи (10). Заданная температура в камере пиролиза во время опыта поддерживалась автома­ тически. Пиролизованные продукты собирались в стеклян­ ные приёмники (23), охлаждаемые льдом (24). Объём газов измерялся газовыми часами (16). По мере повышения температуры в загрузке угля газ отбирался в склянки - моностаты для анализа. Уголь в реторте коксовался по следующему режиму, обеспечивающему максимальный выход смолы: до 400° - со скоростью 3°/мин, в интервале 400-500° - со скоростью 10°/мин и от 500 до 900 - 3°/мин. Парогазовые продукты, образовавшиеся в этих темпе­ ратурных зонах, после прохождения через пиролизер, отбирались отдельно. Время пиролиза рассчитывалось, исходя из скорости выделения при коксовании первичных летучих продуктов и объёма камеры пиролиза. Определялся групповой и ком­ понентный состав полученных смол и компонентный состав газов. 197