Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.
1 Рис.I. Схема установки для коксования угля и вто ричного пиролиза первичных парогазовых продуктов. Первичные парогазовые продукты направлялись непо средственно в кварцевый пиролизёр (9), нагреваемый с помощью электрической печи (10). Заданная температура в камере пиролиза во время опыта поддерживалась автома тически. Пиролизованные продукты собирались в стеклян ные приёмники (23), охлаждаемые льдом (24). Объём газов измерялся газовыми часами (16). По мере повышения температуры в загрузке угля газ отбирался в склянки - моностаты для анализа. Уголь в реторте коксовался по следующему режиму, обеспечивающему максимальный выход смолы: до 400° - со скоростью 3°/мин, в интервале 400-500° - со скоростью 10°/мин и от 500 до 900 - 3°/мин. Парогазовые продукты, образовавшиеся в этих темпе ратурных зонах, после прохождения через пиролизер, отбирались отдельно. Время пиролиза рассчитывалось, исходя из скорости выделения при коксовании первичных летучих продуктов и объёма камеры пиролиза. Определялся групповой и ком понентный состав полученных смол и компонентный состав газов. 197
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=