Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

со скоростью 160°С/час. йщеленная из исходной реакционной массы М К содер­ жала 0,49 % п-КБА,а после указанной обработки - 0. 19 .% данной примеси. Одновременно наблюдался рост кристаллов Т*К от 0,017 мм до 0,1 мм. Таким образом, изучены процессы, протекающие при медленном охлаждении продуктов жидкофазного окисления п-ксилола кислородом воздуха. Показано, что в исход­ ном оксидате, полученном в избытке кислорода воздуха, основное количество п-карбоксибензальдегида содержится в твёрдой фазе. Очистка и укрупнение кристаллов про­ дукта происходит, главным образом, в результате рекри­ сталлизации при температуре 200°С и выше. Литература 1. В.Н.Кулаков, В.С.Буряк, Ю.А.Шапировский, В.М.Морозов, Г.П.Гогенко. Труды ПЛИ, Синтез,анализ и структура органических соединений, вып.Ш, г.Тула, 1970. 2. Пат.Англии № I078I68, 1967. 3. Пат.Англии № I0563I9, 1967. 4. Пат.США № 3I 9860, 1964. А.И.Камнева, И.А.Золотаревская ЖИДКОФАЗНОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФЕНАНТРЕНА В ФЕНАНТРЕНХИНОН И ДОЕНОВУЮ КИСЛОТУ Предлагаемые в настоящее время способы окисления фенантрена, одного из самых многотоннажных продуктов коксохимического производства, в дифеновую кислоту и фенантренхинон основаны на использовании таких окисли­ телей. как перекись водорода ^ с надуксусная кисло­ та ^ и,озон * 1. Из-за применения таких дорогостоящих окислителей эти способы не являются экономически 19