Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Спектры выделенных компонентов снимались в растворе СС *-4 на инфракрасном спектрометре Ш1-10, Полученные спектры предполагаемых компонентов сравнивались со спектрами стандартных веществ. Результаты спектроскопического анализа были подт­ верждены методом, предложенным Аракеляном и др. 19] , который заключается в построении графика зависимости обратной величины логарифма удерживаемого объёма от обратной величины абсолютной температуры. Кроме того, идентификация значительного количества компонентов была подтверждена введением в анализируемую смесь соответст­ вующих чистых веществ. Не приводя здесь подробного анализа полученных спектров индивидуальных компонентов углеводородной части "нейтральных масел" и параметров, позволяющих идентифицировать отдельные углеводороды при их хромато­ графическом разделении i укажем, что 21 пик, полученный на хроматограмме, был идентифицирован. Относительные времена удерживания компонентов на ПФМС-4 и ПЭГ-4000 приведены в табл. 2 . Таблица 2 Относительное время удерживания углеводородных компонентов нейтрального масла' Компонент Т кип., °С Относительное время удерживания ПФМС-4 ПЭГ-4000 Циклогексан 81,40 0,365 0,80 Бензол 80,10 0,490 0,80 Толуол 110,63 0,640 0,80 I,3-диметилцикло- гексан(цис-) 120 ,10 0,728 0,80 I,3-диметилцикло- гексан(транс-) 124,50 0,810 0,80 Ксилолы+этил- бензол 136-139,10 1,00 1,00 Изопропилбензол 152,39 1,40 1,20 184