Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

продуктов заданного состава и свойств. Успехи в иссле­ довании химизма процесса, важные для разработки опти­ мальной его технологии, связаны в значительной мере с возможностью анализа парогазовых продуктов коксова­ ния - весьма многокомпонентных и сложных смесей раз­ личных соединений. Известен ряд работ, в которых изучались смолы, полученные при различных режимах нагрева угля, напри­ мер [l-З]. Значительная работа проделана Казаковым с сотрудниками [А, 5] и др., изучавшими пиролиз бурых углей. Однако столь же подробного исследования процесса образования первичных парогазовых продуктов термохими­ ческих превращений каменных углей в различных условиях не имеется, что связано, главным образом, с трудностью количественного определения компонентов смол. Особые трудности встречаются при изучении состава нейтральной части смол - "нейтральных масел", получае­ мых после извлечения оснований, кислот, фенолов и асфальтенов. В настоящей работе излагаются результаты экспери­ ментов, проведенных с целью изучения нейтральных масел методами хроматографии и инфракрасной спектроскопии. Коксование угля велось в тонком слое в специальной реторте, исключающей вторичный пиролиз парогазовых продуктов 1 6 ] . Нейтральные масла разделялись на углеводородную и нейтральную кислородсодержащую части на силикагеле марки АСК.Углеводородная часть масел вымывалась петро- лейным эфиром, а нейтральная кислородсодержащая - аце­ тоном[7]. Затем растворитель удалялся, и полученные группы соединений подвергались более подробному анализу. Содержание выделенных фракций в смоле приведено в табл. 1 . Разделение нейтральных масел на углеводородную часть и нейтральные кислородсодержащие соединения является отчётливым. В полученной углеводородной фракции 1 7 7 23 3.275