Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

с гелем предварительно уравновешивалась глициновым буфером в течение суток. Проба гуминовых кислот вно­ силась в колонку в количестве 20 мг (на органическую мас у) и 5-7 мл буферного раствора. Таблица 3 Физико-химические свойства декстриновых гелей Марка геля Диаметр зерна Водоудерживающая способность, гн 2 с/гсухого геля Фактор набуха- емости, “^сухого геля Предел разделения Г-25 50-100 2,5 + 0,5 5,0 100-5000 Г-50 50-100 5,0 + 0,5 10 ,0 500-10000 Г-100 40-120 10 ,0 + 1 ,0 15-20 1000-100000 Фракции элюата отбирались по 2 и 6 мл с помощью автома­ тического коллектора „ ^ ш й л а с fra c tio n соС&Жп? Элюентные кривые получены по записи оптической плотно­ сти в улътра-фиолетовой области спектра. Попытки гель- фильтрации предварительно не разделённых гуминовых кислот оказались безуспешными - гуминовые кислоты прак­ тически полностью адсорбировались в верхней части колон­ ки, лишь незначительная часть их элюировалась буфером. Элюентная кривая при этом представлена сильно размытым ассимметричннм пиком. Эти результаты находятся в соот­ ветствии с указанием Мэта и сотрудников [15] на то, что для гуминовых кислот, не прошедших стадию предваритель-г ного фракционирования, разделение по молекулярным весам не наблюдается. Гелевая хроматография для фракций высаливания (I и 2 ) производилась последовательно: высокомолекулярная часть её, выходящая со свободным объёмом колонки с геля Г-25, собиралась, упаривалась до исходного объёма и пропускалась через гели марок Г-50 и Г-100. 171