Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Проба Осадок исходных гуминовых у(Высаливание3 % раетвор( 1 ) кислот. (Высалива- \ осадок (2) ние 1 , 2 % раствора \ Раствор гутиатов 15 % NaCI) (Высаливание 3 % р а с т в о р (З ) раствора гуматов <Г 7 * 15 % WaCI) осадок (4) функциональный анализ проведен по общепринятым методикам: карбоксильные группы - с ацетатом кальция 13], сумма карбоксильных груш и фенольных гидроксилов - хемосорбционным методом в модификации iyxa [4,5] , кар­ бонильные - реакцией с фенилгидразином в модификации 1Уха [6,5] , хиноидные - с двухлористым оловом [7] , Процесс разделения гуминовых кислот на фракции хлористым натрием в две ступени сопровождается образо­ ванием большого количества водорастворимых веществ (около 29 %), часть которых является следствием пепти- зирующего воздействия на гуминовые кислоты хлористого натрия. Анализируя данные табл.2, можно сделать вывод о наибольшей химической зрелости и, вероятно, повышен­ ной степени ароматизации гуминовых кислот, высаливаемых фракций (2,4). Подтверждением этому является более вы­ сокое атомное отношение С:Н, повышенное содержание хи- ноидных и кислых груш в этих фракциях. Подобные зако­ номерности отмечались ранее Кухаренко и Екатерининой [ 8 ] для растворимых и нерастворимых в кислородсодер­ жащих растворителях (спирте, ацетоне, диоксане) фракций гуминовых кислот. Подтверждением химических характе­ ристик фракций кислот явились ИК-спектры их, которые были сняты на спектрофотометре марки VR -10 в виде таблеток с бромистым калием. ИК-спектры высаливаемой фракции гуминовых кислот значительно отличаются от Щ-спектров невысаливаемой (рис.1). Хотя максимумы поглощения для фракций наблю­ даются при одних и тех же частотах, соотношение интен­ сивностей различное, что свидетельствует о неодинаковом 167