Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

при использовании в качестве источника света ртутной -тямпн низкого давления [7,8] . Несмотря на высокое качество спектров, полученных в указанных работах, качество спектров, полученных с использованием СКГ, не уступает им. Несколько "лишних" максимумов, наблю­ давшихся в0наших спектрах, принадлежат излучению ОКТ 4965,4934 А и др. На рис.1, I, кроме низкочастотного спектра бензойной кислоты, полученного нами, приво­ дится её спектр, полученный в [7] , при температуре -50°С. На рис. I, П приводится спектр малых частот мале­ иновой кислоты. Как видно из рисунка,спектры по обе стороны от возбуждающей воспроизводятся удовлетвори­ тельно, хотя и не вполне совпадают. В частности, в антиостоксовой области хорошо выписывается наиболее низкая частота - 24 см”"'’. Наиболее интенсивная линия имеет сложный контур и, очевидно, состоит из двух ком­ понент (какпоказывают исследования спектра КР при низких температурах, на две компоненты расщепляется также и линия около 120 см-1). На рис. 1,Ш и 1У воспроизведены олектры КР в низко­ частотной области глутаровой и фенилуксусной кислот. Эти соединения представляют трудный объект для исследо­ вания СКР. Их спектры КР в низкочастотной области, насколько нам известно, ранее не были получены. Как видно из рисунка, качество спектров этих веществ уступает предыдущим. Тем не менее, частоты спектра определяются достаточно уверенно. Хотя контуры линий вследствие наложения шумов, несколько искажаются, иногда оказывается возможным установить сложный характер от­ дельных линий (например, линии фенилуксусной кислоты около 75 см-'*’). Ш не приводим здесь данных температурных исследо­ ваний СКР различных веществ . Этот вопрос так же, как и вопрос интерпретации спектров, явится предметом 163