Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Несколько отлично ведёт себя комплекс 1У, в кото­ ром -CHg-группа находится в о-положении к регибриди- зированному атому углерода. В соответствии с известной для него G o = - 0,191 устойчивость этого продукта должна быть весьма незначительной. Однако нам легко удалось выделить достаточно стабильный комплекс 1У в свободном виде. Можно предположить, что в данном случае стабильность продукта присоединения повышается за счёт другого эффекта, например, гиперконъюгации. Таблица I Оптические характеристики (G -комплексов изомерных динитротолуола и 3,5-динитробензотрифторида Субстрат ё/ д/м.см ^нм f * л/м.см 2,6-ДНТ 555 21800 357 8900 3,5-ДНТ 584 33400 361й 17300 3,5-J5IPhCF3 1У 533 26000 375 II400 - " - У 639 16600 - - 2,4-ДНТ 571 19400 356 12000 м—ДНЕ 572 23500 357 ш о о * Плечо 374 нм. Экспериментальная часть (5 -Комплексы синтезировались по предложенной ра­ нее методике ^ , Элементный состав полученных соеди­ нений приведен в таблице 2. Электронные спектры реакци­ онных систем и выделенных продуктов регистрировались на спектрофотометре "Hitachi EP.S -ЗТ". Спектры ЯМР записывались на спектрофотометре " G esta В$487А". 132