Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

и б этом случае оказывается менее стабильным. Рис.2. Спектры ядерного магнитного резонанса продуктов присоединения ацетон-калия к I - 2,6-динитротолуолу, 2 - 3,5-динитротолуолу, 3 - 3,5-динитротрифторметилбензоду, 4 - 2,4-динитро­ толуолу. Таким образом, образование 6 -комплексов в ряду производных м-ДНБ в значительной степени определяется электронным характером заместителя в пара-положении к месту регибридизации углеродного атома. В конкретном примере группа -СНд оказывает наиболее сильное влияние именно в положении пара ( б п = - 0,170). В мета-поло­ жении она проявляет меньшие донорные свойства ( б т = - 0,069) и комплекс Ш удаётся выделить в индивидуальном состоянии. В это же время 2,4-динитротолуол, у которого по отношению к обоим реакционным центрам -СНд-группа находится в м-положении.в растворе образуются комплексы типа I и П . Но в свободном виде удаётся выделить лишь первый из них. 131