Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Рис.I. Электронные спектры поглощения: I - реакци­ онного раствора и выделенного комплекса 2,6-динитрото- луола в ацетоне; 2 - реакционного раствора 3,5-динитро­ толуола; 3 - в -комплекса 3,5-динитротолуола в ацетоне; 4 - реакционного раствора 3,5-динитротри- фторметилбензола; 5,6 - его комплексов с разным содержанием изомеров. С другой стороны, введение в положение I электроно­ акцепторного заместителя - CF g ( 6п = +0,415) способ­ ствует образованию и устойчивости обоих изомеров типа 1У и У. 3,5-Дшитробензотрифторид в щёлочном ацетоне характеризуется спектром поглощения, состоящим из трёх полос - 375, 535 и 639 нм, такие же полосы имеет и выделенный продукт, растворенный в ацетоне. При длитель­ ном хранении продукта полоса с максимумом 639 нм в его спектре исчезает. ЯМР-данные (рис.2) свидетельствуют о том, что выделенное вещество является смесью двух изомерных (э -комплексов типа 1У и У, причём У, к которому относится полоса 639 нм в электронном спектре 130