Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

и их характер должны влиять также на склонность поли­ нитросоединений к комплексообразованию и устойчивость н3с -с=о Н~Г. vf NOa X образующихся (5 -комплексов. Однако до настоящего времени нет данных о влиянии одного и того же заме­ стителя в зависимости от расположения его в кольце на свойства ($ -комплексов. Выяснению этого вопроса в случаях донорных заместителей (СНз-группа) и посвя­ щена настоящая работа. В качестве модельных соединений были выбраны 2,6-, 3,5- и 2,4-динитротолуолы, в которых осуществляются все возможные соотношения между заместителем и регибридизированным атомом угле­ рода. Енли исследованы спектрофотометрические характе­ ристики реакционных растворов этих соединений в щелочном’ ацетоне и свойства выделенных продуктов взаимодействия. Синтез последних был осуществлён по ранее предложенной методике ^ , элементный состав их соответствует при­ соединению одной молекулы ацетон-калия к молекуле полинитросоединения. Электронный спект поглощения 2,6-ДНТ в щелочном ацетоне и спектр выделенного продукта их взаимодействия являются идентичными и состоят из двух полос, одна из которых расположена в видимой области (рис.1). Исследо­ вание спектров ЯМР выделенного соединения (рис.2) даёт однозначное отнесение его к в -комплексу Ш. 128