Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

6. О.О.Гитис, А.Л.Каминский. HQX, 33, 3297,1963. 7. С.С.Гитис, А.Я.Каминский. ДАН СССР, 144, 785, 1962. 8. С.С.Гитис, Ю.Д.Грудцын, Э.А.Бронштейн, Э.Э.Голъте- узен, А.Я.Каминский. ТЭХ (в печати). Э.Э.Гольтеузен, С.С.Гитис, Ю.Д.Грудцын, А.Я.Каминский, Т.К.Полынникова, В,Ш.Голубчик СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ ИЗОМЕРНЫХ ДИНИТРОТОЛУОЛОВ С АЦЕТОНОМ Многие ароматические полинитросоединения образуют в растворах ацетона в присутствии щёлочи относительно стабильные соли хинолонитрокислот, возникновение кото­ рых сопровождается появлением очень интенсивных полос поглощения в видимой области спектра (реакции Яновско­ го). Во многих случаях эти продукты могут быть выделены в свободном виде. Экспериментальные данные и теоретические расчёты ^ показывают, что образова­ ние таких соединений связано с присоединением нуклео­ фила к углеродному атому кольца полинитросоединения, в результате чего этот атом испытывает S p '-S p регибридизациго и возникает новая (э -связь. Поэтому получающиеся вдклогексадиенил анионы называют О -комплексами, В активированных ароматических си­ стемах остаток нуклеофила обычно присоединяется в орто- и пара-положениях по отношению к нитрогруппе. Мета- динитробензол (м-ДНБ)и его производные могут образо­ вать два типа анионов I и П, отличающиеся местом присоединения остатка ацетона ^ . Заместитель X в значительной степени определяет положение полос поглощения этих (о -комплексов в видимой области г 61 спектра . Очевидно, что наличие заместителей в кольце 127