Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

Выводы 1. В реакции конденсации метилового эфира п-три- хлорметилбензойной кислоты можно применять в катали­ тических количествах как металлическую медь,так и её соединения. 2. В качестве основания наиболее подходящим явля­ ется анилин. Литература 1. U ШалкачХ. 15, 898, 1882. 2. JCa,4>w i U/. WeXixiX, ffiLedwruisui, J i . V tdd cL . H e fo r CAun. A d a ., 1 1 , 233 , 1928 . 3. 3L .A y o k n s o rt, d S /n U A , J li. S ia c iu , 7. C. tfa tfo u r 7. M um . Soc., 4710, 1952. ' ' 4. Л. Cnioftourici. 883, 1884. 5. Л.Я.Ягупольский, В.Ф.Маличенко. HOX, 32, 3035, 1962. 6 . Справочник химика. Изд. "Химия 1 , т.З, 98-104, 1964. Э.А.Бронштейн, А.Я.Каминский, С.С.Гитис ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ИЗОМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЯНОВСКОГО ДЛЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3,5-ДИНИТР0БЕН30ЙН0Й КИСЛОТЫ При взаимодействии м-динитробензола и его произ­ водных с ацетоном в щелочной среде образуются окрашен­ ные растворы, характеризующиеся двумя максимумами по­ глощения в видимой части электронных спектров. Исследо­ вание серии модельных соединений позволило нам ^ высказать предположение о том, что эти максимумы при­ надлежат различным окрашенным веществам, отличающимся местом присоединения остатка ацетона к молекуле 105 14 3.275