Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.

мономер для фенолальдегидных полимеров.В нем,как и в ряде дру­ гих соединений,в качестве м еста,до которому обвазуется поли­ мерная с в я з ь , выступает водород ароматического ядва.а типичная функциональная группа - гидроксильная - не принимает участия в реакции образования полимера. Следовательно,термин "функциональная группа" как отличитель­ ная характеристика мон омера,т.е. соединения,способного об­ разовывать полимерные связи, является устаревшей. Поэтому понятие "функциональная группа" по крайней мере является не точным для использования в полимерной химии. Успехи теоретической органической химии,особенно в позна­ нии механизмов многих сложных реакций,позволяют найти ответы на многие вопросы проблемы взаимосвязи между строением,реак­ ционной способностью мономеров и образующихся по;щмепов. Для устранения указанного выше противоречия является целесообразным введение в полимерную химию понятия "реакционный центр” .Реакционным центром (РЦ) называется та часть молекулы,которая непосредственно принимает участие в образовании новых - полимерных - связей макромолекулы.Реакци­ онный центр может находиться в составе функциональной группы, т .е . являться ее частью,или может находиться вне функциональ­ ной группы.Примером первого случая являются,например,следую­ щие группы с соответствующими реакционными центрами: ‘ С> @ ) ~ С^ Я ) _ С% ) ' • В одной и той же функциональной группе реакционные центры мо­ гут быть различными. Так,для карбоксильной группы возможны следующие варианты: *0 ' 'Ш - в реакции полиэтерификации РЦ - группа ОН; - - в реакции образования полиангидридов РЦ - атом Н. Примеры второго случая,когда реакционный центр находится вне функциональной группы, следующие: 2 Н 2М-<§)------@ - N H 2 • Из этих примеров видно,что проявление реакционных центров зависит не только от строения исходной молекулы, но и от ттри- - 81 -