Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.
мономер для фенолальдегидных полимеров.В нем,как и в ряде дру гих соединений,в качестве м еста,до которому обвазуется поли мерная с в я з ь , выступает водород ароматического ядва.а типичная функциональная группа - гидроксильная - не принимает участия в реакции образования полимера. Следовательно,термин "функциональная группа" как отличитель ная характеристика мон омера,т.е. соединения,способного об разовывать полимерные связи, является устаревшей. Поэтому понятие "функциональная группа" по крайней мере является не точным для использования в полимерной химии. Успехи теоретической органической химии,особенно в позна нии механизмов многих сложных реакций,позволяют найти ответы на многие вопросы проблемы взаимосвязи между строением,реак ционной способностью мономеров и образующихся по;щмепов. Для устранения указанного выше противоречия является целесообразным введение в полимерную химию понятия "реакционный центр” .Реакционным центром (РЦ) называется та часть молекулы,которая непосредственно принимает участие в образовании новых - полимерных - связей макромолекулы.Реакци онный центр может находиться в составе функциональной группы, т .е . являться ее частью,или может находиться вне функциональ ной группы.Примером первого случая являются,например,следую щие группы с соответствующими реакционными центрами: ‘ С> @ ) ~ С^ Я ) _ С% ) ' • В одной и той же функциональной группе реакционные центры мо гут быть различными. Так,для карбоксильной группы возможны следующие варианты: *0 ' 'Ш - в реакции полиэтерификации РЦ - группа ОН; - - в реакции образования полиангидридов РЦ - атом Н. Примеры второго случая,когда реакционный центр находится вне функциональной группы, следующие: 2 Н 2М-<§)------@ - N H 2 • Из этих примеров видно,что проявление реакционных центров зависит не только от строения исходной молекулы, но и от ттри- - 81 -
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=