Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.

часть) - Т; 2 - аналогичная котвая для синтеза ПФИА из мономеров. Реакционная среда - мети- ленхлорид - тризтиламин - тризтиламин соляно­ кислый. амида приводит к получению полимера наибольшей молекулярной массы при эквимолъном соотношении мономеров. Экспериментальная часть Синтез полимеров проводился по методикам аналогичным [3 ,4 Синтез олигомерных диаминов проводили по однотипным ме­ тодикам. К раствору м-ФДА, взятого с определенным расчетный избытком, в соответствующем растворителе при перемешивании добавляли смесь дихлорангидшдов и з о - и терефталевых кислот. Индивидуальный олигоамид был получен А.В.Ивановым с с о т ­ рудниками и Д.Ф.Соколовой путем восстановления соответствую ­ щих индивидуальных олигодинитпосоединений 1 5 ). Литература. 1. И.П.Старожук, П.М.Валецкий, Успехи химии, 48, 75, *1, 1979. 2. R e i n i ic fiG - . и др. Доклад на международном симпозиуме. Карл-Маркс-Штадт. 1977 г . 3. Л.Б.Соколов, Внсокомолек. с о е д ., 1880,А22, № I , с . 105, 4 . Англ.пат. № 871578, СА 24113а, Т96Т. 5. Д.Ф.Соколова. Кандидатская диссертация. М ., НИФИИ им.Карпова, 1973 г. - 74