Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.

Рис. I . Зависимость характеристической вязкости поли-м-фе- ниленизотерефталамида (П®А) от исходного соотношения р е­ агентов при эмульсионной поликонденсации в системе тетра- гидрофуран (ТГ$)-вода-сода для реакционных пар: I - диамин И2NДгNHСОДгСОМНДрMMz - дихлорангидрид изофтале- вой кислоты ( ХАИК); 2 - диамин: НгH/lr(HHCO/lr[OHH/lrHH)s 4 /.Щ - х Ш _____________________________ ные рис.1 и 2 имеют достаточно хорошее и количественное сов­ падение: так, например, по данным р и с .2, молекулярная масса поли-мета-фениле ни зо(80)тере( 20) фталамида по расчётной кри­ вой I при 2$ мольн.избытке м-ФДА равняется II600 , для кривой с использованием тримера - 23300, экспериментальные значения молекулярных масс при соответствующем отклонении от соотноше ния при максимальном значении характеристической вязкости, рассчитанные по коэффициентам уравнения Марка-Хаувинка из ра боты [?], составили II200 и 23400 соответственно. Таким образом, использование олигомерных диаминов в ка­ честве исходных реагентов для синтеза ароматических полиами­ дов позволяет несколько снизить как требование к их чистоте (по сравнению с мономерным диамином), так и требование по точности дозирования. Влияние длины молекулы исходного олигомера на конечный результат поли конденсации при взаимодействии олигомер - моно мер показано на р и с .3. Из данных этого рис. можно заметить, что при прочих равных условиях (одинаковое конечное мольное - 71 -