Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.

ся.Это объясняется тем, что при взаимодействии с азотной кис­ лотой сера окисляется до SO и электронная природа мостиков изменяется. Полосы сульфоксидный групп в области 1050-1060 см^ отсутствующие в спектрах исходных диаминов и их ацильных про­ изводных, появляются в Ж-спектрах продуктов нитрования (табл.2 ) . Аналогичное явление обнаружено ранее при нитровании ашглиоованного п,п-диаминодифенилсульфида [2]. л снм- Q h х х " O ' NHJiC HAI° ^ Ac x -Q- ей% -ф. х - Q ) - mhac ---- М02 02м АсН X СН2 - О -ШЛс 02Х М г Интересно отметить, что при восстановлении нитрогрупп сульфоксидные мостики опять превращаются в сульфидные (соот­ ветствующие полосы в Ж-спектрах исчезают). Таким образом, получение тетрааминов из четнрехядерннх диаминов с сульфид­ ными мостиками протекает по схеме 2. ) 2 S j f g g > ( * Н * 0 - S S O ^ U o — (2) Нитрование соединений, содержащих электроноякцепторнне мостики (X = SO 2 , У = СО, SO 2 ) , идет только в концевые кольца. Экспериментальная часть Ацилирование многоядерннх диаминов. В 250 мл уксусной кислоты при перемешивании вносили 15 г соответствующего диамина. Смесь доводили до кипения и затем - 48 -