Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып X 1980 г.

Таким обоазом, на основа.нтти проведенных исследований был сделан вывод о том, что данная реакция - реакция сульфирова­ ния 4 ,4 - диаминодифенила олеумом - является сложной, протека­ ющей чеоез образование промежуточного продукта, каковым, ви­ димо, является моносульфокислота 4 ,4-диаминодифенила. < so 3 h т й Г Экспериментальная часть 2,7-диаминодифениленсулъфон получают из сернокислой соли 4,4-диаминодифенила по реакции: Приготовленный и оттитрованный олеум заливается в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, контактным термометром и термоме­ тром для контроля температуры. Навеска сернокислого 4 ,4 -ди ­ аминодифенила загружается в олеум при перемешивании. Темпе- татура реакции задается при помощи контактного термометра. Через каждые 10 минут отбираются 2 мл реакционной массы и выливаются на лед в колбу на 100 мл. Для высаждения сернокис­ лой соли 2,7-диаминодифениленсулъфона сюда же вливается избы­ ток холодной воды. Выпавший осадок нейтрализуется щелочью до слабощелочной реакции. Осадок растворяется в ДМАА и объем раствора доводится до 100 мл. На спектрофотометре СФ-16 сни­ мается плотность полученного раствора. Литература I . Я.И.Герасимов. Курс физической химии. М .,1973. - 19 -