УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ: ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 1970 г. ВЫП.2

рения. Для съемки спектров использовались парные нераз­ борные кюветы с окнами из N a d . Толщина слоя измерялась интерферометрически. Для температурных измерений в ин­ тервале '20—70° была сконструирована кювета с обогревом. Температура измерялась термопарой с точностью ±1°. Про­ веденная проверка показала, что утечка растворенного аце­ тилена из кюветы при нагреве вплоть до 80°С практически отсутствовала. Измерения поглощения в области уз( С—Н) производились в растворах в ССЦ, тетрахлорэтилене (ТХЭ) и ТДГ, а также в тройной системе ацетилен + ТХЭ -f- ТДГ. Для дозировки ацетилена использовалась методика, предло­ женная в работе [5]. Перед дозировкой промышленный аце­ тилен подвергался тщательной очистке: хроматографический анализ не обнаружил наличия гомологов, содержание осталь­ ных примесей оценивается не выше 10“3%. Концентрация ацетилена в растворах изменялась в пределах от 0,05 до 0,2 моль/л. Точность определения положения максимума и полуширины полос ± l l—нЗ см-'. Интегральная интенсивность A— ( l ! C l ) \ \ n ( l 0/ I)dy измерялась в интервале 180—200 см~' методом, предложенным в [12]. Поправка на крылья полосы вне области интегрирования не вводилась из-за неопределен­ ности формы крыльев. Невоспроизводимость значений интег­ ральной 'интенсивности не превышала 10%. По­ лученные кривые погло­ щения v3 ацетилена в ТДГиТХЭ+ТДГ даны на рис. 1. Значения Avmax = =Vra 3 — Vp-p, А. полуши­ рины v и A v 1/2= v J®83— —v r 6 Даны в таблице. Там же для сравнения приведены параметры по­ лосы ацетилена в газооб­ разном состоянии и в растворе в диметилфор- мамиде по данным [5]. Константа paiBHOBe- рия реакции образова­ ния комплекса С.2Н2— Рис. 1. Инфракрасные спектры по­ глощения ацетилена в чистом ТДГ (1) (концентрация 0Д5 моль/л, тол­ щина слоя 0,012 см) и в смеси с ТДГ и ТХЭ (2) (концентрация 0,08 моль/л, температура 22°С, толщина слоя 0,066 см). 21