УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ: ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 1967 г. ВЫП.1

записи спектров использовался спектрофотометр UR — 10. Результаты измерений представлены в табл. 1 и 2. Не оста­ навливаясь на детальном рассмотрении полученных спектров, обратимся к интересующей нас области. В спектре дибутило- вого эфира наблюдается очень интенсивная полоса поглоще­ ния со сложным контуром в области 1100—1150 см~х(табл. 1). Аналогичная полоса поглощения присутствует и в спектре р, Р'- дихлордиэтилового эфира. В спектре диизопропилового эфи­ ра в этой области находится две двойных полосы (1111—1124 и 1156—1167 см~ х ). Следует отметить, что полученные здесь спектры диизопропилового и диизоамилового эфиров су­ щественно отличаются от данных старых работ [ 1 ], по-видимо­ му, из-за недостатков использовавшейся тогда аппаратуры. Спектры всех последующих пяти соединений содержат по­ лосы поглощения в области 1200—1250 с м~ 1. Существенно сходны спектры изоамилфенилового и дифенилового эфиров в области 1070—1350 см л , в частности, у обоих соединений наблюдаются двойные полосы поглощения (перекрывание очень сильное) около 1240 см~х , которые, очевидно, принад­ лежат группам С—О—С. В спектре дифениленоксида в .этом месте наблюдается одиночная полоса поглощения. У метило­ вого эфира р -нафтола и о-броманизола в рассматриваемой области лежат близкие по значениям частот интенсивные по­ лосы поглощения 1261 и1251 см~х (соответственно), однако поблизости имеются еще по две столь-же интенсивных полосы: 1172 и 1219 см _1 у первого соединения и 1275 и 1299 см~х у второго. Это делает затруднительным уверенное отнесение полос. В спектрах обоих последних соединений наблюдаются ин­ тенсивные двойные полосы у 1030 см~х . Аналогичные полосы имеются также в спектрах анизола и фенетола [5]. Это об­ стоятельство, по-видимому, свидетельствует о том, что в сое­ динениях рассматриваемого типа «аддитивность», о которой говорилось выше, действительно имеет место. Однако изоамил- фениловый эфир не имеет в области у 1120 см~х полосы по­ глощения, аналогичной полосе диизоамилового эфира. Таким образом, изоамилфениловый .эфир представляет собой при­ мер отступления от «аддитивности» в спектроскопических про­ явлениях арилалкиловых эфиров. Можно полагать, что этот пример не является единственным. В табл. 2 представлены спектры поглощения эфиров в об­ ласти валентных колебаний СН-связей. Общая интерпрета­ ция полос поглощения в этой области, как правило, не пред- 52