Вестник ТГПУ им Л.Н. Толстого №4 2007

№ 4, 2007 ВЕСТНИК ТГПУ им. Л. Н. Толстого Coenocystis pianctonica Korsch., Tetrachorella altemans (G. M. Smith) Korsch. и др. [8-12]. Различные группы простейших накапливают в результате фотосинтеза весьма неодина­ ковые углеводы и липиды. CRYSOPHYTA иBACILLARIOPHYTA: содержат хлорофиллы а и с, запасной углевод - хризоламинарин, могут не иметь или иметь клеточную стенку; в последнем случае она об­ разована в основном целлюлозой и покрыта выступающими чешуйками или (у многих представителей отдела) панцирем из кремнезема. Диатомовые, имеющие уникальные двустворчатые панцири, образованные полимерным опаловым кремнеземом (Si02xH20), характерны для холодных, глубоководных, хорошо аэрируемых проточных водоемов, с присутствием в воде силикатов. Диатомовые обильны в отложениях возраста около 100 млн лет (в меловом периоде). Многие из ископаемых видов идентичны современным, что указывает на необычную стабильность представителей этого класса на протяжении геологической истории. Экология CYANOPHYTA противоположна диатомовым. CHLOROPHYTA содержит хлорофиллы а и Ь, накапливает запасной крахмал внут­ ри пластид, имеет жесткие клеточные стенки, образованные у некоторых родов целлю­ лозой, пропитанной матриксом из гемицеллюлоз и пектиновых веществ. Desmidiales характерны для олиготрофных водоемов с мягкой, плохо аэрируемой, кислой водой, богатой гуминовыми веществами (ГВ). Protococcales присутствуют в мелких, теплых, богатых ОВ водоемах. CHAROPHYCEAE обитает в пресной и солоноватой воде, богатой известью; преоб­ ладает в карбонатных сапропелях. EUGLENOPHYTA живет в основном в пресной воде. Хлорофиллы а и Ь, несколько каротиноидов; углеводы запасает в форме парамилона. Одним из исходных материалов при формировании ОМ сапропеля считаются липиды водорослей. Они содержат алифатические кислоты нормального строения Ci4~G)8. Факт совпадения углеродных цепей жирных кислот водорослей и длины нормальных алифати­ ческих кислот, полученных при окислении исследуемого сапропеля, может служить до­ казательством участия в образовании сапропеля кислот липидов водорослей. Белки, полисахариды, жиры или нуклеиновые кислоты при отмирании фитопланкто­ на быстро разрушаются на ранних стадиях превращения в результате химического гидро­ лиза и деятельности бактерий. Продукты распада - сахара, аминокислоты, Основания пу­ ринов и пиримидинов, жирные кислоты и фенолы - могут взаимодействовать друг с другом с образованием гуминоподобных веществ. Исследования [13] основными компонентами фитопланктона определили белки (55.68-60.81 %) и водорастворимые безазотистые вещества (32.58-42.44%) при невысо­ ком вкладе жиров (1.2—4.0 %). По данным М. Лопотко [14] в микрорастениях наряду с белками содержатся углево­ ды (до 50%). Основными компонентами фитопланктона являются водорастворимые ве­ щества (ВРВ) (52 %) и белки (34 %); нитчатых водорослей - углеводы (28-38 %) и ВРВ (до 25 %). Биомасса, создаваемая планктоном в мелководных озерах, в 3-10 раз превы­ шает биомассу макрофитов. На этом основании считается, что основную роль в образо­ вании сапропелей играют планктонные организмы, прежде всего водоросли. Фитобентос глубоких холодноводных озер Татарии (оз. Глубокое: глубина макси­ мальная - 16.6 м, средняя - 6.5 м; оз. Ильинское: глубина максимальная - 19.0 м; средняя - 5.9 м) развивается только в литорали и исчезает на глубине 4-5 м, существенно беднее фитопланктона по видовому составу, включает в себя представителей отряда BACIL­ LARIOPHYTA: Amphora pediculus (Kutz.) Grun., Diploneis ovalis (Hilse) CL, Pinnularia mi- crostauron (Ehr.) Cl. var. microstauron и др, а также отряда CHLOROPHYTA: Ulothrix sub- tilissima Rabenh. и Closteriummoniliferum var. concavumKlebs. Растительность озер представлена не только водорослями, но и высшими водными растениями, заселяющими придонные и прибрежные участки водоемов. Преобладание остатков озерных макрофитов и растений-торфообразователей характерно дли сапропе-