Тезисы докладов научной конференции профессорско-преподавательского состава института по итогам 1966 года

ство фотопериодических кривых у обоих видов говорит за то, что резкое различие, наблюдающее в их феноло­ гии, определяется не световыми условиями в период подготовки к диапаузе. В отношении условий реактивации и постдиапаузно- го развития отличие значительное. Для полной реакти­ вации диапаузирующих пронимф желтого крыжовников вого пилильщика необходимо пребывание в течение 3,5—4 месяцев при пониженных температурах. Наибо­ лее реактивирующей является температура 0°. Харак­ терна для этого вида и растянутость лета первого поко­ ления в природе, где она в 2—3 раза превышает про­ должительность лета летних поколений. Реактивизация диапаузирующих пронимф слизистого вишневого пилильщика проходит в более широких тем­ пературных пределах и наиболее реактивирующей яв­ ляется температура +5°. Опыты по реактивации пока­ зали, что к весне зимующие пронимфы обоих видов ока­ зываются реактивированными и способными к разви­ тию. Разные сроки вылета несомненно связаны с раз­ личием температурных порогов в постдиапаузный пе­ риод. При этом порог развития желтого крыжовникового пилильщика следует считать довольно низким, не пре­ пятствующим завершению развития в ранне-весенние сроки. Поэтому лет имаго первого поколения в природе начинается при среднесуточной температуре воздуха 11—13°. Порог постдиапаузного развития слизистого вишневого пилильщика, вероятно, значительно выше, поэтому начало лета задерживается до конца июля ме­ сяца.