Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

.дня идёт с поглощением теоретического количества водорода ( VT во т ш 2*0 зоо 3 6 0 Т, мин Рис.1. Кинетические кривее восстановления 2*,4 , 4-триннтробензанилн- да в различных растворителях: Ь- этанол; 3- метанол; 3- анилин; 4- ацетон; 3- метилэтнягсе - тон; б- диэтиламия; 7- пиперидин; 8- 0,1Л/ раствор КОН в воде; 9- диметилформамид; 10- диоксан; II- изопропанол; 13. f -бу - тиролактон; 13- d -пирролидон; I'*- N -метилпирролидон; 15- диметиловый эфир этиленгликоля; 16- вода; 17- этиленгли­ коль. При этом,в отличие от палладиевого катализатора,длительность реакции в спиртах меньше,чем в кетонах и аминах. Для оценки влияния раство - ритеяя на активность катализаторов в таблице приведены средние удель­ ные скорости реакции .рассчитанные к моменту поглощения 1/2, 2/3 и I V T; h отношения этих скоростей. Для первой группы растворителей ско­ рость реакции на палладиевом катализаторе больше,чем на никелевом, примерно в 400-1200 раз,за исключением этилового спирта,для которого отношение скоростей падает до 90-140. 69