Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

ZtVO'Ct^Ht Ркс.З. Восстановление 2^,4^,4 - трииитробенханилида в амидах и кисло­ родсодержащих гетероциклических соединениях (I- Т -бутиролак- тон, 2- диоксаи.тетрагидрофуран, 3- днметилформамид, 4- J\l -ме- тилпирролидон, 5 - d -пиррояидон). Сравнение эффективности растворителей (рис.1-3) показывает.Что в некоторых из них частично суспендированный ТНА гидрируется быстрее, чем полностью растворенный. Вероятно,в этом случае на поверхности ка­ тализатора адсорбируется лить часть растворенного ТНА, создавая бла­ гоприятное для реакции соотношение реагентов. В условиях,когда лими­ тирующей стадией является активация водорода,это приводит к увеличе­ нию скорости реакции. Экспериментальная часть 2*,4*4 -Тринитробензанилид (ТНА) получен сплавлением 2,4-дннит- роанилина и 4-нитробензоилхяорида по методу Кима [ 6 ] ,т.пл.19*-195°С (из диметияФормамида). Катализатор-3^ палладия на угле марки ОГБ-гото- вили пропиткой носителя с размером зерен 0 ,0 6 -0 ,1 6 мм раствором би - 67