Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

цесса не позволяет связать влияние добавок с каким-либо параметром растворителя. Вероятно,как следует из литературных данных [3,4] ,и3_ менение скорости реакции может быть вызвано влиянием pH среды,катио­ нов и анионов соли на прочность связи нитросоединения и водорода с катализатором. Влияя на механизм реакции,растворитель изменяет её скорость в различные моменты времени. Так,продолжительность гидрирования ТНА в растворе у -бутиролактона, диоксаяа и тетрагидрофурана (рис.З) зна­ чительно меньше,чем в диметилфорнамиде и fJ -метилпирролидоне.хотя время полупревращения во всех растворителях практически одинаково. Как было показано ранее [5 ],низкая скорость дегидрирования в AJ-ме- тилпирролидоне и диметилформамиде обусловлена,по-видимому,вытеснени­ ем промежуточных соединений с поверхности катализатора. Рис.2. Восстановление 21,*1,* -тржнитробензанилжда в 0 , 1 \| водных растворах солей,кислот и щелочей (I-NlaOfi, 2-Ма-СОо 3- нс(> 4- H2S 0 4 , 5- СНдССХЖ, б- Ма2 5 0^, СНдСООМа , NаС? , 7- H2<J. бб