Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

Za Vo См*H i я аминах (I- анилин; 2- ацетон, метнлзтилкетон; 3- метаноя; 4- этанол; 5- днэтяламин; 6-диметиланняин; 7- изопропиловый спирт; 8- третичный бутиловый спирт; 9- этиленгликоль). Если растворимость ТНА в этаноле при комнатной температуре сос­ тавляет десятые доли процента,то вода даже плохо смачивает ТНА, вслед­ ствие чего,вероятно, и понижает скорость гидрирования. В упоминаемых ранее растворителях гидрирование идёт с постепенным снижением скорос­ ти в отличие от толуола и п-ксияоиа,в которых на кинетических кривых наблюдается минимум и максимум соответственно в момент поглощения 1/Ъ и У З от теоретического количества водорода. Представляло интерес изучить влияние некоторых солей,кислот и щелочей на ход реакции. Как видна из рис.2,скорость гидрирования ТНА в О,IN водных растворах указанных веществ вше,чем в воде. В О, IN растворе едкого натра скорость поглощения водорода увеличивается при­ мерно в 100 раз,причём нулевой порядок по субстрату сохраняется поч­ ти до полного завершения реакции. Отсутствие данных о механизме про- 65