Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

В ЫВ О ДЫ : X. Показана возможность определения монобензолкарбоновых кислот (бензойной, о-толуиловой, п-толуиловой) методом газо-жидкостной хро - матографии без предварительной этерификации. 2. Разработана методика количественного определения п-ксило п-толуилового альдегида и п-толуиловой кислоты в сложной смеси окси- дата в среде СНдСООН, Л и т е р а т у р а 1. к Sobiadeij&Dhlman, lphys. Chem ,it 3_<t, 196». 2. Газовая хроматография. Груды П-й Всесоюзной конференции,Изд."Наука" М.,196». 3. Руководство по газовой хроматографии.Перевод с немецк.,М.,1,Мир", под ред.А.А.Луховицкого, 1969. ^.H L . 6 e .im a n t H a fC Jiu n (£/>/?), 15,j§ I , 196». 5. Е.А.Кухаренко, Т.А.Григорьева. Нефтехимия, № 2 , 1970. 6. Р Helmut HivmstcjJ.CJiejnLe- , »5,л », 196». 7. Е.Н.Паримский, НАХ. т .2 » , вып.7, 1969. СИНТЕЗ НИТР0БЕНЗАЛШЩ0В ИЗ ХЛОРАНГВДРВДОВ КИСЛОТ И ЯИГРОАНИЛИНОВ В.К.Щельцын, И.Л.Вайсман, С.С.Гитис, Н.Л.Кожевникова, Л.А.Овчинникова. Ацилированию ароматических аминов хлорангидридами кислот поевя- щено значительное количество работ [X—3] .При этом авторы использова­ ли,как правило, амины,имеющие сравнительно высокую основность и раст­ воримость. Ацилирование такого слабого основания,как 2,»-дияитроани- лин /рК = - »,53 [» ] /f изучено недостаточно. Известный метод оплав­ ления его о хлорангидридами бензойной и п-нятробензойной кислот При температуре 160-200°С [5] неудобен,так как продукт реакции опекается в твёрдую, трудно извлекаемую маооу. В связи с этим в настоящей рабо­ те рассмотрены некоторые вопросы синтеза нитробензанилидов.В част - ности,2 1,» 1,» -тринитробензанилида в среде растворителей. Малая растворимость 21, » ',» -тринитробензанилида в большгаств растворителей побудила нас использовать в качестве последних замещен­ ные циклические и линейные амиды,которые к тому же катализируют реак­ цию ацилирования [6 ,7 ] .Кроме того,амиды связывают выделяющийся хло­ ристый водород,поскольку их основность примерно на четыре порядка »6