Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып III 1971 г.

хлориды кислот Гб-91 С11Н23С0С1 (С и Н23С 0 0 - ) 2 диацильная перекись По литературным данным триизобутилены являют­ ся сложной смесью изомеров, 90 % которой составляют изомеры I и П. ( СНд) 2 ССН2' ( СН 3 )gCCHg^ (СН3)3ССШ2 ■0 = СЛо „тт = CHC(CHo)Q ^ СНо' 3 3 п 1 -метил- 1 -неопентил, 2 -трет-бутилэтилен С = С(СН 3) 2 и прочие. I, 1 -динеопентилэтилен Другие возможные изомеры: (СН 3 ) 3 С^ (СН 3 ) 3 С'' ш 1 , 1 -диметил- 2 , 2 -дитрет-бутилэтилен При окислении смеси изомеров триизобутиленов хромовой смесью №~^ образуются две кислоты (Cj2) - динеопентил- уксусная (1У) и метил-трет-бутил-неопентилуксусная кжлота (У). (0Н 3 ) 3 ССН 2 К?Сг 2 0 7 (СН3) 3 ССН2 ^ "> С=СН 2 — * г 'т. '>СН-С00Н (CH3)3CCHf H2S04 (СН 3 ) 3 ССН 2 ^ (СН 3 ) 3 ССН 2 ц .CsCHCCCHg)^ саг К2Сг20г, V ° 4 1У (сн 3 ) 3 ссн2> - (СН 3 ) 3 С^С-С00Н СН* У. При проведении синтеза диацильной перекиси из три­ изобутиленов без предварительного разделения на изомеры 85