УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ: ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 1967 г. ВЫП.1

ролитической полировкой снимался слой толщиной 0,15—0,20 мм. За эталон был принят образец из стали 1Х14Н14В2М, закаленный с температуры 1100° и отпущенный в течение 40 ч при 800°. Рентгенографирование производилось в железном излучении на дифрактометре УРС-—50 ИМ при режиме 25 кв и 7 ма. Разделение K ai a2 — дублета производи­ лось методом, предложенным Речингером [3]. Эффекты дис­ персности и искажений разделялись методом Курдюмова — Лысака [4], с использованием двух порядков отражения (111) и (222) от одной кристаллографической плоскости. Локальным спектральным анализом, разработанным в ра­ боте [5], исследовалось распределение элементов по границе и в объеме зерен, а также изучался состав фаз, выделяющихся в околошовной зоне во время работы трубопровода. Рентгенографическим методом изучалась тонкая структура околошовной зоны трех стыков, время работы которых со­ ставляло 24 478, 24 478 и 18 388 ч. Рентгеноструктурный ана­ лиз показал, что уширение интерференционных линий от раз­ личных участков околошовной зоны обусловлено дисперс­ ностью блоков (областей когерентного рассеяния рентгенов­ ских лучей). Распределение блоков по размерам в околошов­ ной зоне для трех типов стыков показано на рис. 1, из которо­ го видно, что максимальный размер блоков D (2000— 1500 А) приходится на участок,-отстоящий от границы раздела металл шва — основной металл на расстоянии /, равном 2—3 мм. Тонкая структура (блочность, микронапряжения, угол разориентировки между блоками и т. д.), измеряемая рентге­ нографически, определенным образом связана с прочностны­ ми характеристиками материала. Большая величина блоков в околошовной зоне может свидетельствовать о склонности ста­ ли к хрупкому разрушению в этой зоне, что может явиться одной из многих причин локального разрушения околошовной зоны. Другой причиной локального разрушения может быть вы­ деление хрупких фаз по границе или в объеме зерна. С этой целью методом локального спектрального анализа мы иссле­ довали распределение элементов в околошовной зоне первого стыка по границе и в объеме зерен, а также изучали состав выделяющей фазы. Данные по относительному почернению спектральных линий соответствующих элементов помещены в таблице, из которой видно, что содержание некоторых эле­ ментов (хрома и титана) на границе зерен и в фазах (титан) больше, чем среднее содержание этих элементов в объеме зер- 102